孕前準備：預防從了解開始
小標：台灣不孕現況｜基因異常也是隱形風險之一
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台灣越來越多夫妻面臨「努力一年卻未懷孕」的不孕問題
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除了環境賀爾蒙、生活型態不佳，也不能忽略隱性的基因疾病風險
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Youtuber林辰、主委分享罕病故事，引發民眾對基因檢測的重視
二、基因檢測是智商稅？還是家庭風險的保險？
小標：了解高盛行疾病｜隱性帶因可能影響下一代健康
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高盛行率疾病如 α-海洋性貧血（帶因率5%）、SMA脊髓性肌肉萎縮症（2.5%）等
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雙方皆為隱性帶因者，寶寶發病機率高達25%
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醫師比喻：就像旅平險與責任險一樣，不希望出事，但值得準備
三、從檢測到植入：如何預防基因缺陷寶寶？
小標：基因檢測流程＆實驗室開箱
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檢測流程：遺傳諮詢 ➝ 抽血 ➝ 試管療程 ➝ 胚胎篩檢 ➝ 健康胚胎植入
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導覽茂盛醫院獲 ISO15189 認證實驗室，具備 NGS 技術與豐富臨床經驗
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檢測類型介紹：
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ECS檢測：孕前抽血，篩選高盛行罕病
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PGT-A：檢查胚胎染色體數目，避免流產
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PGT-M：針對特定遺傳病篩檢
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四、如果驗出有問題，該怎麼辦？
小標：常見問答｜異常結果的處置方式
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如果夫妻有帶因，可透過人工生殖+胚胎檢測避免生出罕病寶寶
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僅一方檢測是否有用？答案視疾病類型而定
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捐卵者亦有完整遺傳檢查流程，降低受贈者風險
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市面方案多：如何選擇適合自己的檢測項目？
五、基因檢測的能力與極限
小標：哪些能預測？哪些還無法？
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目前可篩檢約50種單基因疾病，未來發展朝多基因遺傳研究
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身高、智商屬多基因影響，無法百分百預測結果
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醫師建議：家族史、慢性病、自我疑慮者應主動諮詢、及早準備
📍結語 Call to Action
小標：想給孩子最好的開始，先從基因健康做起
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懷孕後發現異常，常面臨道德與情感兩難
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若能在孕前做好檢測規劃，才能真正「降低風險於無形」
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