正常細胞植入母體 排除地中海貧血基因 妻：如獲重生
台中一對三十多歲夫妻雖然做過婚前健康檢查，但未發現彼此都帶有甲型地中海型貧血基因，兩年前懷第一胎，在二十周進行產檢時，胎兒嚴重水腫，只好忍痛引產。兩年來不敢再懷孕的夫妻，最近利用最新的胚胎植入前診斷技術，順利懷了雙胞胎，現已經六周。
妻子黃小姐說：「相當開心，就像獲得重生！」黃小姐表示，甲型地中海型貧血帶原者身體並無異狀，兩人結婚時從來沒想過可能罹病，第一胎出現異狀引產後，家人還懷疑是不是夫妻兩人基因異於常人，讓她一度心情低落。
國內仍於起步階段
李茂盛婦產科醫院院長李茂盛指出，國人有甲型地中海型貧血帶原者比率為百分之六，兩夫婦都有甲型基因者有四分之一機率生出重症兒，通常胎兒會因嚴重水腫而胎死腹中。
李茂盛表示，為這對夫妻進行的「胚胎植入前診斷技術」在國內仍於起步階段，主要是利用人工生殖方式，受孕前先篩選出正常的細胞植入母體子宮懷孕，未來出生的小孩不會帶有地中海型貧血基因，此外包括脊髓延髓性肌肉萎縮症、血友病等遺傳疾病，也都可藉此項技術進行篩檢，讓家族遺傳疾病不再代代相傳。
恐有醫學倫理爭議
中山附醫婦產科醫師林靜儀表示，「該技術在國外已有多年，但醫界擔憂可能淪為訂製特定小孩等醫學倫理上的爭議，建議家長和醫師在進行時，都應該有更深層的考慮」。
新聞來源：蘋果日報
